Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Proteínas similares al receptor Fc en la fisiopatología del trastorno de las células B

Mollie Capone, John Matthew Bryant, Natalie Sutkowski y Azizul Haque

Múltiples grupos de investigación han identificado miembros de la familia de proteínas similares al receptor Fc (FcRL), homólogas a FcγRI. En consecuencia, se han descrito utilizando múltiples nomenclaturas, incluidos los homólogos del receptor Fc (FcRH), los genes asociados a la translocación del receptor de la superfamilia de inmunoglobulinas (IRTA), los genes relacionados con la inmunoglobulina-Fcgp42 (IFGP), las proteínas de anclaje de fosfatasa que contienen el dominio 2 de homología Src (SPAP) , y células B entrecruzadas por secuencias activadoras de anti-inmunoglobulina M (BXMAS). Ahora se les conoce bajo una nomenclatura unificada como FCRL. Se han identificado ocho genes FCRL humanos diferentes, todos los cuales parecen estar relacionados con los genes de la superfamilia de las inmunoglobulinas (IgSF) de moléculas de adhesión celular. Estas glicoproteínas transmembrana tipo 1 están compuestas por diferentes combinaciones de 5 tipos de dominios similares a inmunoglobulinas, cada proteína consta de 3 a 9 dominios y ningún tipo de dominio individual se conserva en todas las proteínas FCRL. Los ligandos para la mayoría de los FCRL siguen siendo desconocidos. En general, la expresión de FCRL está restringida a los linfocitos y se expresa principalmente en los linfocitos B, lo que respalda la participación de FCRL en una variedad de trastornos inmunitarios. La mayoría de los FCRL reprimen funcionalmente la activación de las células B; sin embargo, podrían tener funciones duales en las funciones de los linfocitos, ya que estas proteínas a menudo poseen elementos de motivo de activación de tirosina inmunorreceptora (ITAM) e inhibidores (ITIM). Las funciones biológicas de estas proteínas FCRL recientemente reconocidas apenas están comenzando a surgir y podrían proporcionar la información necesaria para comprender la fisiopatología de los trastornos de los linfocitos y el tratamiento de diferentes enfermedades inmunitarias.