Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto

abstracto

Sopa de letras hematológica fatal: un caso complicado con características superpuestas de TTP, AIHA y HLH

Daniel B. Aruch, Louis Aledort

Aquí describimos el caso de una desafortunada mujer de 26 años que desarrolló una combinación fatal de anemia hemolítica autoinmune (AIHA), anemia hemofagocítica linfohistiocitosis (HLH) y púrpura trombocitopénica trombótica (TTP). Su cuadro clínico inicial parecía el de una anemia hemolítica autoinmune típica, pero cuando fue refractaria a la terapia estándar y su curso progresó, se evaluaron diagnósticos alternativos a pesar de la falta de esquistocitos en su frotis periférico. El caso destaca la consideración de TTP en hemólisis grave en ausencia de esquistocitos y la investigación de HLH en disfunción multiorgánica grave incluso después de que se haya realizado un diagnóstico primario, en este caso AIHA.