Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Caso Familiar de Queratocono con Distrofia Corneal Granular en una Familia de Origen Iraní

Khosrow Jadidi, Seyed Aliasghar Mosavi y Saeed Morovvati

Propósito: Reportar un caso raro de queratocono concurrente con distrofia corneal granular en una familia de origen Iraní.
Métodos: Reporte de caso.
Resultados: Queratocono combinado con distrofia granular desarrollado bilateralmente en una familia de Irán. El padre, la madre y su hijo mayor tienen tanto queratocono como distrofia granular corneal. Por lo tanto, se cree que el queratocono en esta familia es de herencia autosómica recesiva. La evaluación histológica mostró rasgos característicos del queratocono y se excluyeron otras distrofias corneales.
Conclusiones: Hasta donde sabemos, este es el segundo caso reportado en la literatura. La concurrencia de queratocono y distrofia granular plantea la posibilidad de un vínculo genético de las enfermedades. Además, el diagnóstico de queratocono en pacientes con distrofia granular es importante porque el deterioro de la visión puede ser el resultado del queratocono y podría tratarse con lentes de contacto en lugar de queratoplastia.