Química orgánica: investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Síntesis fácil de algunos derivados novedosos de 1,3,4,-oxadiazol Derivados asociados con la fracción de quinolona como agentes citotóxicos y antibacterianos

Sudeesh K y Gururaja R

Una nueva serie de 2-(4-fenil sustituido)-5-(6-sustituido Los derivados de -2-cloroquinolin-3-il)-1,3,4oxadiazol se sintetizaron después de someter a reflujo ácidos 6-sustituidos-2-hidroxiquinolin-3-carboxílicos con diferentes hidrazidas de ácidos aromáticos en presencia de POCl3. Las estructuras químicas de estos compuestos fueron confirmadas por varios métodos fisicoquímicos, a saber. IR, 1H-NMR, EI-Mass, C13-NMR y análisis elemental. Los compuestos recién sintetizados se seleccionaron in vitro para determinar su actividad citotóxica frente a la línea celular SK-2-MEL. Además, se examinaron in vitro por su actividad antimicrobiana contra variedades de cepas bacterianas grampositivas y gramnegativas y cepas de hongos Aspergillus niger y Rhizopus. El compuesto 7a y 7e muestra una actividad antimicrobiana altamente significativa y el compuesto 7i muestra una buena actividad citotóxica en comparación con el fármaco estándar.