ISSN: 2155-9880
Ratnadeep Basu y Zamaneh Kassiri
La aorta es la arteria más grande del cuerpo. La pared aórtica se compone de una disposición intrincada de proteínas estructurales de la matriz extracelular (MEC), principalmente colágeno y elastina, y capas de células musculares lisas vasculares. Esto le da a la pared aórtica la resistencia a la tracción para soportar la presión de la sangre bombeada desde el corazón durante la sístole, y la elasticidad para expandirse y acomodar el volumen sistólico del ventrículo izquierdo y, posteriormente, retroceder a su diámetro original y empujar la sangre hacia adelante para la circulación sistémica. perfusión. El aneurisma aórtico implica la degradación estructural de la pared aórtica y la dilatación focal de la luz aórtica. Es un problema de salud devastador que no tiene un tratamiento efectivo. Las estrategias de manejo actuales para pacientes con AAA incluyen medicamentos antihipertensivos y reparación quirúrgica para casos severos de AAA que no están exentos de limitaciones y complicaciones. Se ha demostrado que varias proteasas (metaloproteinasas de matriz, serina y cisteína proteasas) y sus inhibidores (inhibidor tisular de metaloproteasas y cistatina) contribuyen al desarrollo y la progresión del AAA. En esta revisión, resumiremos la bibliografía publicada sobre el papel de las proteínas reguladoras de la ECM, principalmente las proteasas y sus inhibidores, en la función aórtica y la formación de aneurismas, centrándonos en el aneurisma aórtico abdominal.