Reumatología: Investigación actual
Acceso abierto

abstracto

Expresión de TLR2 y TLR4 en monocitos CD14 en pacientes con LES femenino E

Fawzy SM, Khalifa RH

Antecedentes: El lupus eritematoso sistémico (LES) es un prototipo de enfermedad autoinmune de origen multifactorial asignada principalmente a defectos en el sistema inmunitario adaptativo. sistema. Sin embargo, las evidencias apoyaron el papel crucial del sistema inmune innato en su patogenia. Los receptores tipo Toll (TLR) se han propuesto como vías importantes en el desarrollo de enfermedades. Esta idea relativamente nueva promete nuevas estrategias terapéuticas. El objetivo de este trabajo es medir la expresión superficial de TLR2 y TLR4 en monocitos CD14+ en pacientes con LES y compararla con controles sanos, además de conocer su relación con la actividad y el daño de la enfermedad.

Sujetos y métodos: El estudio actual se llevó a cabo en cuarenta pacientes egipcias con LES y 20 sujetos de control emparejados. La actividad de la enfermedad se evaluó mediante el índice de actividad de la enfermedad SLE (SLEDAI) y el daño se evaluó mediante el índice Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC). La expresión de TLR2 y 4 en monocitos CD14+ se estudió mediante citometría de flujo.

Resultados: La edad de los pacientes osciló entre 16-56 años con una media de ± SD de 31,6 ± 9,2 años. Se observó un aumento significativo de la expresión superficial de TLR2 y una disminución significativa de la expresión superficial de TLR4 en monocitos CD14+ en pacientes con LES en comparación con el grupo control (p=0,006, 0,004, respectivamente). No se detectaron asociaciones estadísticamente significativas con los índices de actividad y daño.

Conclusión: este estudio sugiere que TLR2 y 4 juegan un papel en la patogénesis del LES pero no tienen impacto en la actividad de la enfermedad.