Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto

abstracto

Expresión y análisis de quimiocinas CXCL8 y CXCL10 en piel humana Lesiones infectadas con M.leprae

Krishan Dutta Rawat, Mamta Chahar, PVJ Reddy, Nalini Srivastava, U.D.Gupta, M. Natrajan, V.M. Katoch, Kiran Katoch y D.S. Chauhan

Este estudio se centra en analizar el perfil de expresión de los genes de las quimiocinas CXCL8 y CXCL10 y abordar la contribución de estas quimiocinas en la fase tardía de la infección por M.leprae en muestras de lesiones de piel humana. En este estudio, se recolectaron muestras de biopsias de piel de pacientes con lepra (n=35), incluidos BL-LL=12, BB=14, BT=8 y voluntarios sanos (n=3). Todas las muestras de biopsia se recogieron en RNALater para el estudio de la expresión del ARNm, así como en formalina tamponada (BF) al 10 % para el análisis histopatológico. Se aisló el ARN total de las muestras recogidas y se preparó el ADNc. El nivel de expresión de ARNm de los genes de las quimiocinas CXCL8 y CXCL10 se midió mediante q-PCR y RT-PCR in situ para localizar la presencia de quimiocinass CXCL8 y CXCL10 dentro de M. leprae infectado. tejido. La expresión de ARNm de CXCL8 se encontró relativamente elevada en muestras de piel lepromatosa (BL-LL) significativamente en comparación con la categoría de lepra BB; mientras que en los casos de BT se registró una regulación a la baja. La expresión de ARNm de CXCL10 se encontró elevada en casos lepromatosos (BL-LL) que en otros casos (BT, BB) de muestras de lepra. En el examen histopatológico, se observó una infiltración máxima del 59,38% en los casos de lepra BL-LL y la RT-PCR in situ confirmó la presencia de genes de quimiocinas en secciones de tejido. Curiosamente, las quimiocinas CXCL-10 y CXCL-8 mostraron una expresión elevada en la categoría BL-LL. El estudio abogó por que CXCL10 y CXCL-8 posiblemente puedan tener un papel en la forma de lepra lepromatosa (BL-LL).