Enfermedades micobacterianas
Acceso abierto
ISSN: 2161-1068
ISSN: 2161-1068
Kavitha Kumar*, Prashant Giribhattanavar, BK Chandrasekhar Sagar, Shripad A. Patil*
Los lípidos de Mycobacterium tuberculosis (M. tb) son importantes en la interacción huésped-patógeno, la variación en la organización de los lípidos de la pared celular puede actuar como una respuesta adaptativa. Las estructuras específicas de la pared celular pueden posiblemente dar lugar a concentraciones intracelulares subóptimas de fármacos antituberculosos, lo que favorece la adquisición de resistencia a los fármacos. Por lo tanto, los lípidos de M. tb (resistente y sensible a los fármacos) se analizaron mediante cromatografía de capa fina 2D y espectrometría de masas. Se utilizó GraphPad Prism para realizar la prueba U de Mann-Whitney para determinar la significación estadística. La diferencia observada para el contenido total de lípidos entre diferentes aislados resistentes fue insignificante. Sin embargo, se identificó un aumento de fosfolípidos en el aislado resistente a múltiples fármacos (MDR) en comparación con el aislado sensible. Los aislados resistentes a isoniazida, estreptomicina-isoniazida e isoniazida-etambutol mostraron un aumento de ácidos alfa-micólicos. El aislado MDR mostró una disminución marginal en la forma alfa y ceto. El ácido micolipénico se observó únicamente en el aislado sensible, y los ácidos micosanoicos se observaron en todos los aislados resistentes. Entre los aislados resistentes, hubo un aumento insignificante en el total de dimicocerosatos de ftiocerol y sulfolípidos. La resistencia a los fármacos se asoció con un desequilibrio en la composición de los lípidos. Sin embargo, se deben explorar investigaciones para determinar si los cambios observados inducidos por los fármacos podrían brindar información sobre la patogénesis de los organismos resistentes a los fármacos.