ISSN: 2167-0412
Azza H El-Medany, Hanan H Hangar, Omnia A Nayel1 y Jamila H El-Medany
búsqueda de medicamentos que puedan atacar el microambiente de las células cancerosas en la medida en que puedan detener la transformación celular maligna, la curcumina fitoquímica dietética natural se utiliza actualmente evaluado en modelo de rata de cáncer colorrectal inducido por DMH. El estudio inscribió a 50 animales divididos en un grupo de control (n=10) y un grupo de control de cáncer colorrectal inducido por DMH (n=20) (20 mg/kg de peso corporal durante 28 semanas) versus un grupo tratado con curcumina (n=20 ) (160 mg/kg de suspensión al día por vía oral durante otras 8 semanas). El tratamiento con curcumina logró disminuir significativamente el porcentaje de ACF y tendió a normalizar los cambios histológicos recuperados en células adenomatosas y estromales inducidas por DMH. El fármaco también elevó significativamente el GSH y redujo significativamente la mayoría de las elevaciones bioquímicas que lo acompañan (a saber, MDA, TNF-α, TGF-β y COX2) observadas en el tejido carcinomatoso del colon, inducidas por DMH, logrando así revertir las de MDA, COX2. y TGF-β; casi normal, justificado por una alteración no significativa en comparación con los controles normales. La única excepción fue PAF que fue alterado de manera insignificante por la droga. Cuando se toman en conjunto, se podría concluir que la curcumina posee la potencialidad de detener parte de la diafonía orquestada entre la transformación cancerosa y su nicho microambiental que contribuye al inicio, la progresión y la metástasis del cáncer en este modelo experimental de cáncer de colon. La visualización de estos méritos para un fármaco con una preferencia de seguridad ya conocida, espera los resultados finales de los ensayos clínicos en curso, antes de que la curcumina pueda agregarse al nuevo arsenal terapéutico de la terapia contra el cáncer.