Revista de investigación ósea
Acceso abierto
ISSN: 2572-4916
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emma caminante
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno que se desarrolla en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos, como cartílagos o nervios. Afecta principalmente a personas de entre 10 y 20 años y es altamente curable. El sarcoma de Ewing afecta aproximadamente a 200 niños y jóvenes en los Estados Unidos cada año, siendo los hombres algo más afectados. Los adultos pueden desarrollar el sarcoma de Ewing, pero es poco común. Afecta principalmente a personas de raza blanca, siendo las excepciones los afroamericanos y los asiáticoamericanos. El tipo de sarcoma de Ewing que tiene se puede determinar por la ubicación del tumor. La pelvis es el lugar más común donde comienza, seguida por el fémur (o hueso del muslo). Se puede diseminar a otros huesos, médula ósea e incluso órganos esenciales, incluidos los pulmones, el corazón y los riñones, según el lugar donde se origine. Algunos tipos de sarcoma de Ewing son: