ISSN: 2167-1044
Hacane Frih, Asma Latreche, Bachir Ali Rachedi, Radha Djenidi, Leila Sahraoui y Abdelkrim Tahraoui
< strong>Antecedentes: Se examinaron las consecuencias endocrinas y fisiológicas tras la administración subcrónica de tolueno (Tol) en ratas Wistar preñadas.
Métodos: Una cuarta parte de la concentración de la dosis letal (LD50) de tolueno se inyectó diariamente en IP a ratas preñadas entre el 4° y el 14° dÃa de gestación. También se utilizaron ratas hembra vÃrgenes como base de comparación y obedecÃan al mismo protocolo experimental. Se realizaron muestras de sangre y registros de secuencias de comportamiento en laberinto elevado en cruz a los dÃas 7, 14 y 21 de gestación. La medición de los niveles séricos de progesterona se llevó a cabo el dÃa 7 de gestación (dÃa 3 de tratamiento), el dÃa 14 (último dÃa de tratamiento) y una semana después del parto (dÃa 14 después de la interrupción de la terapia). Después del parto, que ocurre el dÃa 21, probamos la efectividad de un agonista de GABAergique, el clonazepam, durante la prueba de natación forzada.
Resultados: Nuestros resultados mostraron que la aplicación de estrés neurotóxico con tolueno durante 10 dÃas provocó trastornos endocrinos (progesterona plasmática) y conductuales (ansiedad) que parecen ser irreversibles en ratas hembra vÃrgenes tratadas con tolueno. Por contra, el mismo tratamiento asociado con el embarazo reveló un efecto curativo 14 dÃas después de suspender el tratamiento. Se observó ineficacia del tratamiento con clonazepam y tolueno en ratas hembra vÃrgenes. Este tratamiento fue eficaz en ratas preñadas tratadas únicamente con tolueno.
Conclusión: El embarazo parece tener un efecto moderador sobre la nocividad y la neurotoxicidad del tolueno, al proteger la ruta GABAérgica. La progesterona, como esteroide neuroactivo, juega un papel importante en esta protección