Ginecología y Obstetricia
Acceso abierto

abstracto

Evaluación de la detección de trisomía 21 mediante el grosor de la translucencia nucal fetal, la edad materna y el suero bioquímico en el sur de Vietnam

Xuan-Hong Tomai, Jean Pierre Schaaps y Jean Michel Foidart

Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el enfoque más eficaz de detección de trisomía 21 en el primer trimestre en Vietnam

Método: Estudio prospectivo realizado durante 1 año. En todos los embarazos se cribó el riesgo de trisomía 21 mediante la asociación de la translucencia nucal fetal, la edad materna y el suero bioquímico (β-hCG libre y PAPP-A) como prueba combinada en el primer trimestre. La amniocentesis se utilizó para diagnosticar la trisomía 21. En cada 4 enfoques de detección (la edad materna aislada, la edad materna y el grosor fetal de la NT, la edad materna y la bioquímica, y la prueba combinada), se calculó la tasa de detección y la tasa de falsos positivos de la trisomía 21. para averiguar el método de detección más eficaz.

Resultados: En un seguimiento de 2500 embarazos únicos, la incidencia de trisomía 21 fue del 0,6 % (16/2500) (IC del 95 %: 0,4-1,0 %). La ausencia de hueso nasal y la polimalformación fueron los hallazgos ultrasonográficos esenciales del síndrome de Down. Un aumento de NT fetal (≥ 2,4 mm) se relacionó significativamente con esta aneuploidía (OR = 58,6, IC del 95% 17,3-251, p < 0,0001). En comparación con los 4 enfoques de detección, la mayor posibilidad de detección del síndrome de Down fue la prueba combinada (87,5 % de sensibilidad para 2,6 % de tasa de falsos positivos).

Conclusión: La prueba combinada fue un método de detección eficaz para el síndrome de Down en embarazos vietnamitas.