Revista de atención de la salud de la mujer
Acceso abierto

abstracto

Evaluación de la absorción percutánea de progesterona en la piel humana in vitro en Versabase® utilizando el modelo Franz Skin de dosis finitas

August S Bassani, Daniel Banov y Maria Carvalho

Las mujeres pueden beneficiarse de la terapia de reemplazo hormonal para aliviar los síntomas indeseables de la menopausia, como los sofocos, la interrupción del sueño y la fatiga. La terapia de reemplazo hormonal transdérmico consiste en la entrega de hormonas a través de la piel y al torrente sanguíneo, evitando las dificultades de absorción de fármacos gastrointestinales y el efecto de primer paso. Los medicamentos compuestos transdérmicos se pueden personalizar para satisfacer las necesidades individuales de las mujeres cambiando las hormonas utilizadas, las concentraciones respectivas y la formulación del medicamento. Se prepararon dos medicamentos compuestos para progesterona 50 mg/g, como sigue: Progesterona en VersaBase® Crema y progesterona en VersaBase® Gel Crema. El propósito de este estudio es determinar la absorción percutánea de progesterona en la piel humana in vitro para ambas formulaciones de prueba. El modelo de dosis finita de piel de Franz fue la metodología utilizada para evaluar la absorción total, la tasa de absorción y el contenido cutáneo de progesterona aplicada a la superficie exterior de la piel ex vivo. Este modelo ha demostrado ser una herramienta valiosa para el estudio de la absorción percutánea de fármacos aplicados tópicamente y para predecir con precisión la cinética de permeación in vivo. Las muestras de piel se obtuvieron dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la muerte de tres donantes caucásicos adultos y se prepararon un total de 17 cámaras de difusión Franz para la prueba. Los resultados se presentan como la media ± error estándar por parámetro, para cada formulación de prueba. La tasa de absorción percutánea, presentada como flujo medio, fue similar para las dos formulaciones de prueba y se caracterizó por 2 picos aproximadamente a las 6 y 28 horas después de la aplicación de la dosis, seguidos de una disminución del flujo con el tiempo. La absorción total y el contenido cutáneo de progesterona también fueron similares: 21,6% y 21,8% de las dosis aplicadas para las formulaciones de prueba 1 y 2, respectivamente. Aunque in vitro, estos resultados sugieren que la progesterona en VersaBase® es probable que se administre a través de la piel y en la circulación general para efectos sistémicos. Los médicos pueden entonces considerar la progesterona transdérmica como una vía viable de administración de fármacos para mujeres menopáusicas.