Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto
ISSN: 2161-0495
ISSN: 2161-0495
Chima Ernest Orji, Chinaza Kindness Okpoko, Chukwuemeka Amechi Agbata, Jude Nnaemeka Okoyeh, Anthony Chimezie Okeke, Chibueze Peter Ihekwereme
Antecedentes: La luteolina es un flavonoide con algunas propiedades farmacológicas útiles, pero su perfil de seguridad no ha sido
completamente delineado. Los objetivos del estudio fueron investigar los efectos de la luteolina en las funciones de la sangre y el hígado, y
hacer las recomendaciones necesarias con respecto al uso terapéutico de la luteolina.
Métodos: En este estudio se utilizaron un total de 33 ratas albinas adultas (peso promedio). Se llevó a cabo la LD50 oral de luteolina
con 13 ratas utilizando el método de Lorke modificado. Las otras 20 ratas se dividieron en 4 grupos que constaban de 5 ratas
por grupo (n=5 por grupo) para estudios bioquímicos, hematológicos e histopatológicos que se realizaron para
28 días El grupo I se usó como control y recibió por vía oral 10 ml/kg de agua destilada. Grupos II, III y IV también por vía oral
recibieron 50 mg/kg, 100 mg/kg y 200 mg/kg de luteolina respectivamente. Se recogieron muestras de sangre de cada rata en
los diferentes grupos antes del tratamiento, a los 14th y 28th días respectivamente y después de dosis diarias repetidas. el higado de
las ratas fueron extraídas y examinadas en busca de cambios histológicos.
Resultados: Los resultados muestran que todas las dosis de luteolina tuvieron una elevación significativa (p<0.05) de algunos índices sanguíneos (GR, PCV,
Hb) mientras que los glóbulos blancos no estaban elevados. Hubo un aumento significativo (p<0.05) en las enzimas hepáticas como ALT, AST y
MONTAÑA.
Conclusión: El estudio indica que las dosis altas (≥ 200 mg/kg) y el uso prolongado de luteolina pueden aumentar la
actividad enzimática en dosis bajas (≤ 50 mg/kg) y son hepatoprotectores. No se observó daño hepático significativo
basado en resultados histopatológicos.