ISSN: 2161-0940
Jefe Mohamed Zaky, Layla K. Effat, Jefe Sabry Hassan
Objetivo: una dieta restringida en fenilalanina es el pilar del tratamiento de la fenilcetonuria (PKU), pero no normalmente proporcionan suficiente proteína para los requerimientos de crecimiento. Evaluamos el efecto de una dieta restringida en fenilalanina sobre los parámetros de crecimiento de niños egipcios con PKU.
Métodos: Se evaluó el peso, la altura y el índice de masa corporal (IMC) de veintiocho niños con PKU y se compararon con controles emparejados al inicio del estudio y luego se compararon sus parámetros iniciales con los recopilados 2 años después.
Resultados: al inicio, el 86 % de los niños con PKU tenían un peso normal y el 11 % por debajo; y el 75% se encontraban en el percentil de talla normal y el 25% por debajo. Para el IMC, el 68% eran normales, el 21% con sobrepeso y el 11% obesos. Dos años más tarde, todos los niños con PKU estaban en el percentil de peso normal, y el 79 % estaba en el percentil de altura normal y el 21 % por debajo. Para IMC, 46% eran normales, 36% con sobrepeso y 18% obesos. Para los niños con PKU por debajo del percentil normal al inicio, se alcanzó el peso normal, pero no la altura, después de 2 años. Además, más niños con PKU tuvieron sobrepeso u obesidad después de 2 años.
Conclusiones: La detección temprana de PKU y el uso temprano de una dieta restringida en fenilalanina pueden evitar el retraso en el crecimiento de la altura, pero se debe tener cuidado para evitar que los pacientes tengan sobrepeso u obesidad con el tiempo.
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