Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed
Bevacizumab se dirige al factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). Bevacizumab se une específicamente a la proteína VEGF-A, lo que inhibe el proceso de angiogénesis. La trombosis y la hipertensión son los principales efectos secundarios sistémicos de bevacizumab. Dado que la trombosis y la hipertensión son los principales efectos secundarios sistémicos de bevacizumab, si este fármaco podría predisponer a un paciente a la trombosis o no después de la administración intravítrea, ya que se absorbe incluso a través de la administración intravítrea. Determinamos la seguridad del fármaco. Este estudio se realizó en el hospital oftalmológico Al Ibrahim durante 3 meses. El fármaco fue administrado por vía intravítrea por el profesor Dr. P. S. Mahar. Para ello, a 10 pacientes se les administraron tres dosis de bevacizumab intravítreo a intervalos mensuales y se les hizo un seguimiento de los efectos crónicos del fármaco. Se tomaron muestras de sangre para determinar el nivel de fibrinógeno, el recuento de plaquetas, el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) y el nivel de sodio mediante el método del kit. También se controló la presión arterial de todos los pacientes antes y después de la administración del fármaco. Se ha observado una disminución significativa en el nivel de fibrinógeno. Aumento no significativo del PT. Disminución insignificante del recuento de plaquetas. Se observa un ligero aumento en el nivel de sodio. Se observa un ligero aumento en la presión arterial diastólica mientras que la presión arterial sistólica aumenta de manera insignificante. Por lo tanto, los resultados de nuestro estudio indican que puede haber una tendencia al sangrado después de bevacizumab, por lo que se requiere un control cuidadoso en los pacientes que reciben este medicamento. así como se requiere el control de la presión arterial