Revista de Farmacia Aplicada
Acceso abierto

abstracto

EVALUACIÓN DE BEVACIZUMAB INTRAVÍTREO POR SU EFECTO SECUNDARIO SISTÉMICO TROMBOSIS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN AGUDA

Anila Naz, Rahila Najam, Bushra Riaz, Arsalan Ahmed

Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige al factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A), un isoforma del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que estimula la proliferación de células endoteliales y la migración posterior. Bevacizumab se une específicamente a la proteína VEGF-A, lo que inhibe el proceso de angiogénesis. Dado que la trombosis y la hipertensión son los principales efectos secundarios sistémicos de bevacizumab, ya sea que este fármaco pueda predisponer a un paciente a la trombosis o no después de la administración intravítrea, ya que se absorbe incluso a través de la administración intravítrea, determinamos la seguridad del fármaco. Para este propósito, un total de 10 pacientes fueron seleccionados y seguidos por efectos agudos y 10 pacientes recibieron tres dosis de bevacizumab intravítreo a intervalos mensuales y seguidos por efectos crónicos del fármaco. Se tomaron muestras de sangre para determinar el nivel de fibrinógeno, el recuento de plaquetas, el tiempo de protrombina (PT), el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) y el nivel de sodio mediante el método del kit. También se controló la presión arterial de todos los pacientes antes y después de la administración del fármaco. Ha habido una disminución no significativa en los niveles de fibrinógeno en la etapa aguda. Aumento no significativo del PT. Disminución insignificante del recuento de plaquetas. No se observa un cambio significativo en los niveles de sodio después de la inyección en la etapa aguda. Se observa un ligero aumento en la presión arterial diastólica mientras que se observa una ligera disminución en la presión arterial sistólica