Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

abstracto

Evaluación de la toxicidad in vivo del diclorometano: extractos metanólicos de hoja de Prosopis juliflora en ratas albinas Wistar hembra

Osano KO, Nyamai DW, Ogola PE, Ouko RO, Arika WM, Bina MW, Mburu DN y Ngugi MP

Prosopis juliflora (Mathenge) es una leguminosa exótica de hoja perenne que se encuentra en la costa seca, el Valle del Rift y las partes del norte de Kenia. Es tolerante a condiciones ambientales extremas, clasificada entre las 100 especies más invasoras del mundo. Los extractos de hojas de la especie se utilizan en la cura popular para diversas dolencias y, sin embargo, tienen propiedades farmacológicas prometedoras; la información sobre su toxicidad en animales y humanos es insuficiente. El estudio evaluó la composición fitoquímica de los extractos de hojas de P. juliflora, los efectos sobre el peso corporal, el peso de los órganos, los parámetros hematológicos, los marcadores de función hepática y la histopatología en los órganos principales de ratas albinas Wistar. Se llevó a cabo una prueba de toxicidad aguda a 2000 mg/kg de peso corporal seguida de un estudio de toxicidad subcrónica de 28 días a dosis de extractos de 100, 350 y 1000 mg/kg de peso corporal. A los animales de control se les administró solución salina normal. Los animales fueron monitoreados para detectar cambios físicos y de comportamiento, incluida la muerte. Se mantuvieron en ayunas durante la noche del día 28 y se sacrificaron bajo anestesia el día 29. La sangre se recogió por punción cardíaca. Se realizaron pruebas hematológicas y de función hepática. Las muestras de tejido de los órganos seleccionados se procesaron para histopatología. Los datos de los grupos de animales de control y tratados se analizaron mediante ANOVA y la prueba de Dunnett. Los fitoquímicos confirmados incluyeron alcaloides, flavonoides, fenoles, taninos, terpenoides y saponinas, pero no glucósidos cardíacos. La dosis letal mediana se estimó por encima de 2000 mg/kg de peso corporal. Los síntomas de toxicidad transitoria relacionados con la dosis incluyeron sibilancias, disminución de la actividad y erección del pilo. No se observaron efectos de toxicidad significativos sobre los parámetros hematológicos excepto en el volumen medio de plaquetas. De manera similar, no se produjeron efectos adversos significativos en las pruebas de función hepática, excepto con una dosis de 1000 mg/kg de peso corporal. No se observaron cambios adversos significativos en las proteínas plasmáticas, los pesos corporales y los pesos absolutos de los órganos, excepto en los riñones y el bazo. El examen histológico de los tejidos de muestra mostró efectos leves en el bazo y los riñones, pero ninguna patología adversa en otros tejidos de órganos.