ISSN: 2168-9784
Sadia S, Sheikh ZA, Bano S, Usmanghani K
Objetivos: El estudio preclínico actual tuvo como objetivo evaluar la afirmación de actividad antidiarreica, toxicidad oral aguda y subcrónica de la formulación poliherbal Entoban para reconocer su seguridad y eficacia.
Métodos: Para investigar la actividad antidiarreica, se trataron ratones albinos con Entoban a dosis de 2,5, 5,10 mg/kg. Para la evaluación de la toxicidad aguda, los animales se trataron por vía oral con dosis (1 ó 5 g/kg) del extracto acuoso de la cápsula de Entoban, mantenidas en condiciones estándar de laboratorio. Entoban se administró en dosis de 50, 100 y 200 mg/kg de peso corporal durante 28 días para determinar la toxicidad oral subcrónica. Los datos recopilados se resumieron como media ± SEM. Se utilizó la prueba t de Student para determinar las diferencias significativas.
Resultados: Entoban mostró una inhibición significativa de la diarrea de forma dependiente de la dosis. Entoban no causó ninguna mortalidad en ratones albinos a las dosis dadas de 1 o 5 g/kg. Tampoco se observaron otros signos de toxicidad como pérdida de cabello, reducción de peso, membrana mucosa (nasal), lagrimeo, somnolencia, marcha y temblores.
Conclusión: Los resultados del presente estudio evidenciaron una buena tolerancia de Entoban y la ausencia de efectos perjudiciales sobre el estado funcional de los órganos vitales de los animales de experimentación en pruebas de toxicidad oral aguda y subcrónica. Las perspectivas futuras incluyen los ensayos clínicos del producto terminado, ya que la eficacia clínica está demostrada en estudios con animales.