Revista de Investigación y Desarrollo
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abstracto

Euro Biotechnology 2018: Single dose acute toxicology in preclinical trial: the basic step in drug discovery and development- Yilkal Belay- Makerere University

Aseguramiento Yilkal

La dosis se refiere literalmente a la cantidad de una sustancia, medicamento o fármaco en el campo de la nutrición, la medicina y la toxicología , respectivamente, que se utilizará en un momento determinado para determinados fines farmacológicos. Sin embargo, existe una idea científica errónea sobre el papel farmacológico de una dosis en toxicología experimental en la que se considera que es el concepto fundamental de la toxicología .que hace el veneno de una sustancia química que está lejos de la realidad científica debido al hecho de que la naturaleza de una sustancia química no podría cambiarse simplemente con la cuantificación. La propiedad natural de una sustancia química no puede cambiarse ni eliminarse limitando la cantidad de la misma. Es una contradicción con la ley científica de la física que establece que 'la materia no puede crearse ni destruirse', sino que puede transformarse en otra forma de materia mediante el uso de energía. El principio fundamental de la toxicología se desvía de esta realidad científica por el hecho de que otra sustancia química con propiedades farmacológicas diferentes se considera creada a partir de una sustancia química mediante cuantificación.

Sin embargo, la cantidad de material de prueba administrado podría cambiar la magnitud del efecto farmacológico y el tiempo durante el cual se manifestó su efecto biológico en la biología de los ratones Balb c tratados por vía oral. El efecto farmacológico de una dosis comienza a nivel bioquímico y molecular de un organismo, lo que quizás cause una respuesta biológica a nivel celular, lo que finalmente conduce a una respuesta biológica a nivel de organismo a medida que aumenta la dosis reactiva en el proceso natural del organismo, todo lo cual tiene mecanismo regulador en cada nivel. El efecto biológico de la dosis más baja quizás esté limitado a nivel molecular, lo que afecta la salud del organismo expuesto a largo plazo como trastornos genéticos, metabólicos o cáncer.de diferentes tipos dependiendo del sitio del daño introducido al sistema biológico. La dosis, por lo tanto, no eliminó la propiedad dañina de un fármaco que se administró por vía oral a ratones Balb c de laboratorio. Todos los productos químicos probados fueron tóxicos en cualquier cantidad con diferente intensidad que se calculó utilizando respuestas biológicas integradas como la tasa de reacción tóxica (r) y la gravedad tóxica (s) durante el curso del metabolismo. Este enfoque biológico se consideró una variable de investigación independiente y dos dependientes, como se indica a continuación respectivamente, para calcular la gravedad tóxica y la tasa de reacción tóxica en ratones Balb c tratados. Las variables de investigación utilizadas fueron: (1) la dosis administrada, (2) el tiempo transcurrido para la manifestación del efecto adverso reconocible en el sistema biológico de los ratones Balb c tratados y (3) la respuesta inmunecontra el efecto tóxico de los productos químicos probados. El destino de las propiedades farmacológicas de los productos químicos probados se determinó por el resultado calculado de la tasa de reacción tóxica y la gravedad tóxica en lugar de por la cantidad de productos químicos de prueba que se administró al sujeto del estudio. La tasa de reacción tóxica es la proporción de la dosis administrada de la sustancia problema que ha provocado respuestas biológicas no deseadas en animales de laboratorio tratados, que se calculó mediante la fórmula matemática mg/seg, mientras que la gravedad tóxica es la magnitud o intensidad del efecto biológico no deseado causado por el fármaco que ha se ha administrado en el proceso biológico de animales de laboratorio que también se calculó mediante una fórmula matemática, donde r es la tasa de reacción tóxica, s es la gravedad tóxica, d es la dosis administrada, t es el tiempo transcurrido para la manifestación del efecto adverso y ΔIg es el cambio en la respuesta inmune. El estudio mostró que la gravedad tóxica de una dosis representaba la vida útil limitada de un organismo, mientras que la tasa de reacción tóxica representaba la seguridad.farmacología de los productos químicos probados. Cuanto mayor sea la dosis administrada en el proceso biológico del organismo vivo, mayor será la gravedad tóxica que acorta la vida útil del organismo expuesto. Esto implica que la dosis no determina la seguridad, sino que determina la vida útil de un organismo en su entorno natural.

Dosis de una droga y su efecto no deseado oculto

La evolución mostró que todos los seres vivos heredaron material genético deseable y típico de sus predecesores a través de la reproducción, lo que marca la diferencia entre ellos. Hoy, sin embargo, hay miles y millones de seres humanos y animales con anomalías y defectos congénitos que pueden ser hereditarios o no hereditarios dependiendo del sitio del daño en la célula, tejido u órgano en el que el fármaco es uno de los factores de mayor riesgo para el incidencia. Medicamentos terapeuticoscomo la tetraciclina, el ácido valproico, la talidomida y la warfarina han demostrado ser teratógenos potenciales después de estar en el mercado durante muchos años. Hay miles y millones de otras enfermedades causadas por anomalías cromosómicas y defectos genéticos, como el síndrome de Cri du chat, el síndrome de Down y la acondroplasia, el síndrome de x frágil, respectivamente. Los cambios genéticos que causan estas enfermedades pueden ser un cromosoma adicional completo o un cromosoma faltante completo o un cambio de una sola base en la secuencia de un gen. Sin embargo, no existe una causa específicamente definida, aparte de la especulación, sobre los cromosomas anormales y los genes defectuosos que causan estas enfermedades. Hay muchos agentes químicos que pueden dañar el núcleo celular y otros orgánulos celulares, como los efectos adversos de medicamentos recetados, venenos,drogas como el alcohol que son factores de alto riesgo para los trastornos genéticos que causan estas enfermedades. En general, el modo del fármaco de dañar la estructura biológica de un organismo es diverso dependiendo de la diversa naturaleza química del fármaco y la naturaleza del componente biológico de un organismo al que reacciona. El efecto dañino de cualquier químico dañino puede manifestarse a nivel bioquímico, celular o de organismo dependiendo de la cantidad de fármaco administrado. Esta revisión, sin embargo, discute el efecto nocivo de un fármaco en la membrana celular, el metabolismo celular y el núcleo celular, que pueden ser células somáticas, germinales o ambas, cada una de las cuales tiene diferentes consecuencias para la salud de la población.

Nota: Este trabajo se presentó parcialmente en el 21.er Congreso Europeo de Biotecnología los días 11 y 12 de octubre de 2018 en Moscú, Rusia.