Trastornos pancreáticos y terapia
Acceso abierto

abstracto

El piruvato de etilo inhibe el crecimiento del tumor pancreático en ratones

Qian-Qian Li, Xue-Feng Lu, Chong-Qi Jia, Xu-Yang Liang, Jun-Ying Jia, Ke-Qiang Yan y Bao-Quan Cheng

Resumen Objetivo: Evaluamos el efecto antitumoral del piruvato de etilo (EP) en el xenoinjerto de cáncer de páncreas humano en ratones desnudos. Métodos: Se utilizó la línea celular de cáncer de páncreas humano SW1990 in vivo para investigar el efecto de la EP sobre el cáncer de páncreas humano en ratones. Los ratones fueron tratados con diferentes dosis de EP (100 mg/kg, 50 mg/kg, i.p.) iniciando 1 hora (tratamiento temprano) después de la inyección de células tumorales diariamente durante 14 días, y se administró EP (100 mg/kg, i.p.). comenzando 12 días (tratamiento diferido) después de la inyección de células tumorales diariamente durante 14 días. Se midieron los volúmenes tumorales. Se utilizó ELISA para medir el factor de necrosis tumoral (TNF) -α, la interleucina (IL) -1β, la IL-6 y la caja 1 del grupo de alta movilidad (HMGB1). Resultados: la administración de EP inhibió significativamente el crecimiento del tumor pancreático. Las diferencias en los volúmenes de los tumores fueron estadísticamente significativas (P=0,0001) y en los pesos de los tumores (P=0,0028) entre los grupos de tratamiento y no tratados. El tratamiento con la dosis más alta (100 mg/kg) de EP confirió una mejor eficacia que el grupo más bajo (50 mg/kg) (P = 0,024). El tratamiento temprano con EP inhibió significativamente el tumor que el tratamiento tardío (P = 0,001). La administración temprana de EP inhibe la liberación de TNF-α, IL-1β, IL-6 y HMGB1. Conclusiones: la EP puede tener potencial como candidata terapéutica para el tratamiento del cáncer de páncreas.