Plantas Aromáticas y Medicinales
Acceso abierto
ISSN: 2167-0412
ISSN: 2167-0412
Sathelly K, Podha S, Pandey S, Mangamuri U y Kaul T
El cultivo de Piper longum L. hasta hace poco no era muy común; todavía se recolecta extensamente de la naturaleza, lo que amenaza la existencia misma de la planta. Por lo tanto, es alarmante que exista una necesidad urgente no solo de cultivar esta planta sino también de desarrollar estrategias de conservación. La propagación convencional se ve abrumada por los problemas de baja viabilidad de las semillas, bajo porcentaje de germinación, enraizamiento escaso y tardío de los esquejes vegetativos, lo que indica que existe la necesidad de métodos alternativos de propagación. La técnica in vitro es un enfoque alternativo para resolver el problema. Por lo tanto, la investigación actual tuvo como objetivo desarrollar un protocolo prometedor de propagación masiva in vitro para Piper longum L. utilizando la hoja como explante. Se utilizó medio Murashige y Skoog durante todo el experimento. Para la inducción de callos, se utilizó medio MS suplementado solo o en combinación con IAA (1 a 2 mg/l) y BAP (1 a 2 mg/l). La inducción de brotes se realizó en medio MS suplementado con diferentes concentraciones y combinaciones de Kinetina y BAP (1 a 3 mg/l). Los brotes emergentes se transfirieron a un medio de elongación suplementado con 2 mg/l de zeatina y 1 mg/l de GA3. El enraizamiento in vitro se logró en ½ Medio MS+NAA 1 mg/l. En consecuencia, los callos más altos se indujeron en MS+1 mg/L IAA+1 mg/L BAP. Entre los diversos tratamientos, el porcentaje máximo (91,50 ± 3,54) de tiro in vitro se observó en MS+2 mg/L BAP+1 mg/L Kinetin. Los brotes enraizados in vitro se aclimataron con éxito en condiciones de invernadero. Por lo tanto, es posible deducir que el protocolo actual es prometedor para la propagación masiva in vitro de Piper longum L. para resolver el problema de reproducción y cultivo de la planta.