Revista de Hematología y Enfermedades Tromboembólicas
Acceso abierto
ISSN: 2329-8790
ISSN: 2329-8790
Jan Jacques Michiels*
Se analizaron entre 1908 y 1985 doscientos casos de trombocitemia de la literatura entre 1908 y 1985. Isquemia eritromelálgica, acrocianótica y gangrena digital, eventos isquémicos cerebrales o coronarios (trombocitemia trombótica eritromelálgica: ETT) en 99 pacientes con trombocitemia (trombocitemia esencial: ET N=67 y policitemia vera: PV N=32) que ocurrieron con recuentos de plaquetas superiores a 400 veces; 109 /L. Las complicaciones hemorrágicas en el momento de la presentación de la trombocitemia hemorrágica (TH) en 100 pacientes con TH incluyeron melanina y/o hematemesis, sangrados de la piel (hematomas, hematomas subcutáneos, hematomas dolorosos después del trauma, equimosis, pero no petequias, epistaxis y sangrado de las encías y sangrado secundario después del traumatismo). traumatismo o cirugía.La ETT se produjo en una etapa temprana de la trombocitemia con un recuento medio de plaquetas de 1110±477 × 109/L, mientras que la HT se produjo con recuentos de plaquetas significativamente superiores a 1000 × 109/L con un recuento medio de plaquetas de 2016+1070 ×109 /L.Los pacientes con HT frecuentemente tenían antecedentes de TET o eventos paradójicos tanto de trombosis como de sangrado (ETT/PHT).El grado de trombocitosis determinaba la ocurrencia secuencial de TET, HT en pacientes con ET y PV. Las plaquetas trombocitopénicas hipersensibles (plaquetas pegajosas) están involucradas en la etiología de la trombosis mediada por plaquetas con recuentos de plaquetas por encima de 400 × 109 /L, mientras que las hemorragias con recuentos elevados de plaquetas se relacionan con procesos adquiridos del síndrome de von Willebrand además de una alteración de la retracción del coágulo sanguíneo. con caída de eritrocitos, que provoca hematomas subcutáneos dolorosos con tumefacción central (coágulo) tras golpe, traumatismo y sangrado secundario tras cirugía en pacientes con trombocitemia.