Diario de Ensayos Clínicos

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Acceso abierto

ISSN: 2167-0870

abstracto

La velocidad de sedimentación de eritrocitos y la combinación de gamma-glutamil transpeptidasa son potentes predictores de supervivencia y características tumorales en Pacientes con carcinoma hepatocelular

Brian Carr*, Akkiz H, Bag HG, Guerra V, Donghia R, Yalcin K, Karaogullarindan U, Altıntas E, Ozakyol A, Simsek H, Balaban HY, Balkan A, Uyanıkoglu A, Ekin N

Introducción: La velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR) son reactantes de fase aguda y La gamma-glutamil transpeptidasa (GGT) es una enzima hepática que se asocia con el pronóstico en pacientes con Carcinoma hepatocelular (CHC).
Objetivo: Evaluar el valor de la VSG y la GGT por separado y juntas en el pronóstico del CHC y como predictores de tumores parámetros de agresividad.
Métodos: La base de datos de una gran cohorte de pacientes turcos con CHC se examinó retrospectivamente para el pronóstico utilidad de los niveles de VSG y GGT en sangre y las características del subgrupo de pacientes asociado.
Resultados: Los pacientes con valores de ESR o GGT en sangre bajos versus altos tuvieron más del doble de supervivencia, con índices de riesgo (HR) por regresión de Cox de 1.543 y 1.833 respectivamente. La combinación de ESR más GGT se asoció con un 3- veces la diferencia de supervivencia y un HR de 2.410. Los pacientes con VSG alta frente a baja y niveles de GGT tenían significativamente mayor diámetros tumorales máximos, niveles de alfafetoproteína, multifocalidad y porcentaje de pacientes con vena porta trombosis. También se encontraron diferencias significativas en la supervivencia de los pacientes con niveles bajos de alfafetoproteína sérica. La adición de niveles de CRP a la combinación de ESR más GGT agregó más información de supervivencia discriminante, pero para mayor complejidad computacional.
Conclusiones: ESR más GGT es un pronosticador útil y poderoso en pacientes con HCC, incluidos aquellos con baja los niveles de alfafetoproteína y se asocia significativamente con todos los parámetros tumorales de los pacientes con CHC.

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