Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Stefanie A. Hirano, Ashley R. Mason, Valerie M. Harvey y Antoinette F. Hood
El diagnóstico clínico de penfigoide ampolloso (BP) puede ser un desafío dada la naturaleza polimórfica de la enfermedad. Presentamos un caso de PA tipo eritema multiforme (EM) en una mujer de 80 años con enfermedad celíaca. Las biopsias de piel mostraron ampollas intraepidérmicas y subepidérmicas con inmunofluorescencia directa (DIF) demostrando depósito lineal de IgG y C3 en la membrana basal. La etiología de la PA de nuestro paciente no está clara, pero puede estar asociada con el uso de furosemida y se asocia temporalmente con un brote de celiaquía. Hasta donde sabemos, solo otros cuatro casos publicados documentan lesiones similares a EM en BP. Las presentaciones atípicas de PA deben confirmarse con histología e inmunofluorescencia directa.