ISSN: 2161-0932
Roman C, Dafashy T, Hegde S, Ashimi O y Bytautiene E
Se realizaron búsquedas en OVID, PubMed y Web of Science, utilizando términos de MSH relacionados con cambios epigenéticos, placenta y preeclampsia, limitando los resultados a humanos, idioma inglés, sin revisión artículos y publicaciones entre 2004 y 2014. 51 de 207 estudios cumplieron con los criterios de selección para la extracción completa de datos. Los estudios de matrices y perfiles se incluyeron solo si sus resultados fueron validados por otros métodos. A continuación, 23 de 42 artículos cumplieron con los criterios de calidad metodológica, incluida la edad gestacional coincidente y/o el control o el ajuste de los factores de confusión. Luego, se excluyeron los estudios con una puntuación total <10 de 15 puntos de evaluación de calidad. Se investigaron las interacciones de los microARN y los genes resultantes de la revisión mediante Ingenuity Pathways Analysis.
Diez estudios cumplieron con los criterios de inclusión para nuestra revisión: 3 sobre la metilación del ADN y 7 estudios sobre miARN. No hubo estudios sobre la modificación de histonas por acetilación. Se identificaron diecisiete miARN regulados diferencialmente, con tres informados en dos estudios. Nueve miARN estaban regulados al alza, seis estaban regulados a la baja, uno estaba regulado al alza o a la baja dependiendo de la gravedad de la preeclampsia, y uno tuvo resultados contradictorios. Nuestra revisión observó nueve genes que estaban hipometilados, uno hipermetilado, mientras que uno no fue diferente entre los grupos.
El análisis de microARN de IPA reveló que 16 miARN de nuestra lista podrían estar dirigidos a 8005 ARNm. Los miARN se asociaron con 3 redes y 1 fenotipo de toxicidad, los genes hipometilados con 2 redes y 5 de toxicidad, y un gen hipermetilado no se asoció con ninguna red, mientras que su lista de toxicidad incluía la regulación de las mitocondrias y la necrosis renal. El fenotipo de toxicidad común dentro de los miARN regulados al alza, los miARN regulados a la baja y los genes hipermetilados se asoció con la regulación de las mitocondrias.
Nuestra revisión destaca las lagunas en el conocimiento sobre las modificaciones de histonas asociadas con la placenta preeclámpsica, enfatiza la importancia de verificar los resultados de la matriz mediante otros métodos y destaca la necesidad de diseñar meticulosamente estudios futuros para incluir grupos de muestras comparables.