ISSN: 2155-9899
Thao M. Nguyen, Agnieszka Arthur y Stan Gronthos
Las células madre mesenquimales (MSC) representan una terapia celular prometedora para el tratamiento de afecciones relacionadas con el sistema inmunitario debido a sus propiedades inmunomoduladoras, que incluyen la capacidad para inhibir la proliferación y función de las células T. A pesar de que las MSC han sido objeto de una intensa investigación como agentes terapéuticos para enfermedades en las que se exacerba la respuesta inmune celular, los mecanismos subyacentes de cómo las MSC ejercen sus propiedades supresoras de células T aún no se conocen por completo. Los receptores de tirosina quinasa de superficie Eph y sus ligandos de efrina están involucrados en el desarrollo, maduración, activación y proliferación de células T. Hallazgos recientes han demostrado interacciones Eph/ephrin como mecanismos potenciales que median la inhibición de MSC humana de células T activadas. Aquí destacamos la influencia de las moléculas Eph y efrina en la comunicación entre las MSC y las células T que dan como resultado la supresión de las células T por parte de las MSC.