Investigación en Medicina Familiar y Ciencias Médicas
Acceso abierto
ISSN: 2327-4972
ISSN: 2327-4972
Shu-Ting Li, Hui Zhou, Chao Li, Yi Dong
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) es una vasculitis sistémica rara caracterizada por vasculitis necrotizante diseminada que existe entre pacientes con eosinofilia y asma. El diagnóstico y la terapia oportunos son importantes para que los pacientes determinen el pronóstico. Aunque la afectación de los nervios periféricos se observa comúnmente en pacientes con EGPA, el pie caído y el dolor neuropático con progreso rápido son raros. Presentamos el caso que inicialmente se manifestó como parálisis del nervio peroneo y al año de evolución rápida de asma a estadio vasculítico. El conocimiento de las manifestaciones infrecuentes en las enfermedades raras es significativo.