Investigación en Medicina Familiar y Ciencias Médicas

Investigación en Medicina Familiar y Ciencias Médicas
Acceso abierto

ISSN: 2327-4972

abstracto

Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis como causa infrecuente de pie caído y dolor en las extremidades

Shu-Ting Li, Hui Zhou, Chao Li, Yi Dong

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) es una vasculitis sistémica rara caracterizada por vasculitis necrotizante diseminada que existe entre pacientes con eosinofilia y asma. El diagnóstico y la terapia oportunos son importantes para que los pacientes determinen el pronóstico. Aunque la afectación de los nervios periféricos se observa comúnmente en pacientes con EGPA, el pie caído y el dolor neuropático con progreso rápido son raros. Presentamos el caso que inicialmente se manifestó como parálisis del nervio peroneo y al año de evolución rápida de asma a estadio vasculítico. El conocimiento de las manifestaciones infrecuentes en las enfermedades raras es significativo.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
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