ISSN: 2169-0138
Eman Abdallah Ismail, Eltayeb Suleiman Elamin, Elhadi M. Mohamed Ahmed, Mohammed Abdelrahman
La solubilidad acuosa y la permeabilidad gastrointestinal son los determinantes clave de la biodisponibilidad del fármaco. El objetivo de este estudio fue mejorar la solubilidad y disolución de Meloxicam (MLX) mediante dispersión sólida utilizando gomas Ziziphus spina-christi (ZSCG) como transportador de drogas. Se utilizó un diseño factorial completo de 32 para estudiar el efecto de las variables independientes seleccionadas (proporción fármaco-portador y tiempo de amasado) sobre la calidad de las dispersiones sólidas preparadas y para identificar la fórmula optimizada. Compatibilidad entre MLX y el portador se probaron mediante espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIS) y la fórmula optimizada se comprimió en tabletas. Los resultados revelaron que todas las dispersiones sólidas preparadas mostraron un aumento en la solubilidad sobre MLX puro con 10 veces aumento de solubilidad obtenido en F7. Ambos factores de formulación ejercieron un efecto significativo (valor de p inferior a 0,05) sobre la solubilidad y rendimiento porcentual práctico. Las tabletas formuladas cumplieron con todas las especificaciones compendiales para el control de calidad. Perfil de disolución de tabletas formuladas fue mejor que una marca comercial de tabletas MLX en términos de tiempo medio de disolución que se encontró ser de 8,35 minutos y la eficiencia de disolución en 30 minutos (43,56%) para las tabletas formuladas. Análisis de la disolución Los datos indicaron el mejor ajuste con Weibull y de primer orden con R2 de 0.9850 y 0.9813 respectivamente, demostrando que eran tabletas de liberación inmediata. En conclusión, la solubilidad y la tasa de disolución de MLX se mejoraron al preparar su dispersión sólida utilizando ZSCG. Estos resultados son prometedores para una mayor mejora de la solubilidad tras una mayor caracterización y modificación de las encías extraídas.