Revista de Antivirales y Antirretrovirales
Acceso abierto

abstracto

Actividad antiviral in vitro de un nuevo derivado de éster de ácido ftálico aislado del helecho de manglar de Bangladesh Acrostichumaureum

Shaikh J Uddin, Jayaram Bettadapura, Patrice Guillon, Darren Grice I, Suresh Mahalingam y Evelin Tiralongo

Antecedentes: Los virus del dengue (DENV2), chikungunya (CHIKV) y parainfluenza humana (hPiV3) del siglo pasado han tenido un profundo impacto en la morbilidad humana, la mortalidad y la economía en todo el mundo. Las opciones de terapia actuales para tratar infecciones de estos virus tienen limitaciones severas que conducen a una búsqueda continua de nuevos candidatos a fármacos. Acrostichum aureum L. (Pteridaceae) es un helecho de manglar que se ha utilizado como medicina tradicional en Bangladesh y otros países para una variedad de enfermedades, incluida la infección.
Objetivos: Aislamiento y elucidación estructural de nuevos metabolitos secundarios antivirales a partir del extracto metanólico de las partes aéreas de A. aureum.
Materiales y métodos: El nuevo éster de ácido ftalato se aisló (HPLC) y se dilucidó estructuralmente mediante RMN 1D y 2D, MS y otros métodos espectroscópicos. Se probó la actividad antiviral del compuesto contra DENV2 y hPiV3 en células Vero utilizando el ensayo de foco fluorescente (FFA) y contra el virus CHIKV en células LLC-MK2 utilizando el ensayo de unidad formadora de placas (PFU). La actividad del compuesto aislado se comparó además con su derivado conocido.
Resultados: En este estudio, informamos sobre el aislamiento de un nuevo éster de ácido ftálico, 2’’-(metoxicarbonil)-5’’- metilpentil 2’-metilhexil ftalato de las partes aéreas de el helecho de manglar de Bangladesh Acrostichumaureum y su actividad antiviral in vitro. El nuevo ftalato mostró actividad antiviral contra el virus del dengue, el virus de la parainfluenza humana y el chikungunya. La actividad más potente se registró frente a hPiV3 (EC50 29,4 µM) y fue ligeramente superior a la actividad determinada para el control positivo BCX 2798 (EC50 44 µM). También se evaluó por primera vez la actividad antiviral del ftalato de acetato de celulosa contra estos virus y se encontró que era inactivo. Se encontró que ambos compuestos no son tóxicos contra las células Vero y LLC-MK2.
Conclusión: este estudio muestra que algunos ftalatos seleccionados tienen una potente actividad antiviral y deben investigarse más a fondo como nuevos agentes antivirales potenciales.