Revista de Señalización Celular
Acceso abierto

abstracto

Estudio in vivo de la adhesión epitelial a través de E-cadherina-β- y α-proteínas de unión a GTP pequeñas bajo regulación T3

Galetto CD, Izaguirre MF y Casco VH

Desde mediados del pasado siglo ha habido una plétora de estudios que intentan comprender el control fino de los contactos adhesivos involucrados en el establecimiento, mantenimiento y remodelación de la arquitectura epitelial durante el desarrollo animal y la edad adulta. Dependiendo del modelo experimental se han obtenido datos sorprendentes e incluso contradictorios. Entre estos, los sistemas in vivo superan a los modelos in vitro en términos de comprensión de la biología animal.

Se sabe que las hormonas tiroideas (TH) modulan el metabolismo energético, el crecimiento y el desarrollo por mecanismos independientes. La calorigénesis tiroidea está influenciada predominantemente a través de los receptores de hormona tiroidea (TR) que median la síntesis de los complejos respiratorios mitocondriales y la ATPasa de sodio y potasio de la membrana celular; mientras que es tema de debate si muchos de los efectos de la TH sobre el desarrollo epitelial están mediados principalmente por factores de crecimiento, TR o proteínas transmembrana.

El presente trabajo presenta evidencias moleculares de que la T3 modula el potencial adhesivo epitelial durante la remodelación intestinal en el desarrollo de X. laevis, activando diferencialmente los genes de E-cadherina, β-catenina y α-catenina, y, aguas abajo, modulando pequeñas Proteínas de unión a GTP implicadas en las propiedades adhesivas del epitelio.