Diario de Enfermedades Infecciosas y Medicina Preventiva
Acceso abierto
ISSN: 2329-8731
ISSN: 2329-8731
Vasiliki D Papakonstantinou, Maria Chini, Nikos Mangafas, George Stamatakis, Athina Lioni, Nickolaos Tsogas, Elizabeth Fragopoulou, Panagiotis Gargalianos-Kakolyris, Constantinos A Demopoulos, Smaragdi Antonopoulou y Marios C Lazanas
La terapia antirretroviral (ΑRT) ha disminuido con éxito el SIDA morbilidad y mortalidad y aumentó la esperanza de vida de los pacientes con VIH a varias décadas. Sin embargo, numerosos factores contribuyen con mecanismos desconocidos a la activación inmunitaria crónica y la inflamación que conducen a "morbilidades no relacionadas con el SIDA" graves. El factor activador de plaquetas (PAF) es un potente mediador inflamatorio lipídico con un papel importante en las "morbilidades no relacionadas con el SIDA". El propósito de este estudio fue investigar si tenofovir-DF/emtricitabina y abacavir/lamivudina con atazanavir potenciado con ritonavir (ART_A y ART_B, respectivamente) afectan la actividad de PAF in vitro y los niveles y el metabolismo de PAF in vivo. Con este propósito, los dos regímenes de ART se examinaron in vitro frente a la agregación plaquetaria inducida por PAF. Además, se determinaron los niveles de PAF y las enzimas metabólicas de PAF en voluntarios infectados con VIH-1 antes y después del inicio de la terapia antirretroviral durante un período de 12 meses. Los resultados in vitro mostraron que ritonavir fue el inhibidor más potente contra la agregación plaquetaria inducida por PAF, mientras que abacavir presentó la acción menos potente. Los resultados in vivo mostraron que tenofovir-DF/emtricitabina con atazanavir-r parece no afectar los niveles y el metabolismo de PAF, mientras que abacavir/lamivudina con atazanavir-r aumentó los niveles sanguíneos de PAF total y unido, la biosíntesis de PAF en plaquetas y también disminuyó la actividad de Lp-PLA2. . Además, ART_B reveló una mayor actividad específica de liso-PAF-AT al tercer, sexto y noveno mes (p3=0,04, p6=0,04 y p9=0,03) en comparación con ART_A. En conclusión, existe una relación directa entre el efecto in vitro e in vivo de los antirretrovirales sobre el PAF y el régimen que contiene abacavir activa la biosíntesis de PAF, lo que lleva a niveles elevados de PAF.