Jaydip Mandal*,Poornima Sharma
Se ha establecido un protocolo de propagación clonal eficiente a partir de explantes de plántulas de Carum copticum. La mejor frecuencia de germinación de semillas (100 %) se observó en el medio Murashige y Skoog (MS) y en el medio Nitsch y Nitsch (NN) suplementados con 1,0 mg l-1 y 0,5 mg l-1 de GA3, respectivamente. La multiplicación de brotes se inició a partir de explantes de hipocotilo y radicales cultivados en medios MS y NN suplementados con varias concentraciones y combinaciones de N6-benciladenina (BA), cinetina (Kn) y ácido giberélico (GA3). La mayor inducción de brotes (96,66 %) se observó a partir de explantes de hipocótilo en medio NN suplementado con 1,5 mg l-1 de BA, mientras que el 93,33 % de inducción de brotes se observó en medio MS suplementado con 1,5 mg l-1 de BA. El máximo de 11,5 brotes por explante de hipocótilo con una longitud promedio de 6,68 cm se observó en medio MS suplementado con 1,5 mg l-1 de BA, mientras que se observaron 10,83 brotes por explante de hipocótilo con una longitud promedio de brote de 5,53 cm en medio NN que contenía el mismo nivel. de concentración de BA. El enraizamiento de los brotes se logró en medios MS y NN suplementados con varias concentraciones de ácido indol-3-acético (IAA), ácido indol-3-butírico (IBA) y ácido naftalenoacético (NAA). La mayor frecuencia de regeneración de raíces (96,66%) se observó en MS suplementado con 0,25 mg l-1 de NAA o en medio NN con 0,25 mg l-1 de IAA. El número máximo de 7,83 raíces por brote con una longitud promedio de raíz de 3,98 cm se observó en medio MS suplementado con 0,25 mg l-1 de NAA, mientras que 7,33 raíces por brote con una longitud promedio de raíz de 4,13 cm se observó en medio NN suplementado con el mismo nivel de ANA. Las plántulas se aclimataron en suelo de jardín y se transfirieron al campo. El método descrito aquí se puede emplear con éxito para la producción a gran escala de plantas estériles para uso farmacéutico y estudios de transformación genética.