Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

abstracto

Evaluación in vitro e in vivo de insertos oculares de maleato de timolol utilizando diferentes polímeros

Mohamed Ali Attia Shafie y Mai Ahmed Hassan Rady

El presente trabajo se centra en el tratamiento del glaucoma mediante la formulación de insertos oculares de diferentes combinaciones poliméricas y maleato de timolol para mejorar el efecto terapéutico mediante la prolongación del tiempo de contacto con la superficie corneal, la liberación precisa y sostenida del fármaco durante un período prolongado. Los polímeros seleccionados para la formulación de insertos oculares son metilcelulosa (MC), hidroxipropilcelulosa (HPC), Eudragit RL100 (ERL100), Eudragit RS100 (ERS100), etilcelulosa (EC), polivinilpirrolidona (PVP). Las películas se plastificaron utilizando diferentes plastificantes. Los insertos oculares preparados se evaluaron en cuanto a sus propiedades mecánicas y propiedades fisicoquímicas. Se realizaron estudios de estabilidad acelerada para investigar el cambio en la apariencia, el pH y el contenido de fármaco después del almacenamiento en condiciones drásticas. Se estudiaron la liberación del fármaco in vitro y la cinética de la liberación del fármaco a partir de diferentes formulaciones. El estudio de permeación in vitro que se realizó en formulaciones seleccionadas mostró mejores resultados en estudios anteriores. Se realizó un estudio de liberación in vivo en conejos después de la esterilización de los insertos oculares mediante radiación gamma. La presión intraocular se midió a diferentes intervalos de tiempo usando un tonómetro de Schotz. Los datos de liberación in vitro de maleato de timolol de las formulaciones preparadas siguieron el mecanismo de difusión. Los datos de los estudios de permeabilidad revelaron que se encontró que el coeficiente de permeabilidad depende del tipo de polímero, cuanto mayor sea la solubilidad del polímero, mayor será el coeficiente de permeabilidad. La reducción de la PIO para F3 (HPC/ERL100 5:1), F7 (MC/ERL100 1:1) y F8 (MC/ERL100 1:3) se prolongó durante 120 horas (5 días) y 96 horas (4 días). días) para F12 (HPC/EC 15:1).