Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

In Silico Estudios para Diseño y Desarrollo de Inhibidor contra COVID-19

Akshata R. Pahelkar, Pritam V. Bagwe, Khushboo Maurya, Nikhil R. Pahelkar, Shreerang V. Joshi, Vikas N. Telvekar

Objetivo: La pandemia de COVID-19 declarada por la OMS, reportó su primer caso en Wuhan, provincia de Hunei, China. Las infecciones ahora se han generalizado y al 30 de marzo de 2020, 6, 93,224 casos de infección y 33,106 muertes. han sido reportados a nivel mundial. Esta es una preocupación internacional relacionada con la salud pública. varios estudios de investigacion se están llevando a cabo en todo el mundo en medio de las crisis. Diversas hipótesis de tratamiento y prevención en relación con Se están investigando el desarrollo de vacunas, la reutilización de fármacos junto con el desarrollo de nuevas entidades químicas. El COVID-19 es un virus de la familia de virus coronavirus del género beta. Tiene similitud con el SARS-CoV que se informó anteriormente. Planeamos proponer un andamio para diseñar inhibidores específicos derivados de péptidos contra COVID-19.

Métodos: Nuestra estrategia consiste en diseñar un inhibidor peptídico que interactuará con RBM del SARS-CoV-2 e inhibir su entrada al interior de la célula. El diseño de fármacos asistido por computadora es una de las herramientas disponibles que puede ayudar en Logrando productividad en menor tiempo. Utilizamos una plataforma de diseño de péptidos en línea llamada rosetta, Autodock Vena, un software de diseño de fármacos asistido por computadora (con licencia para el Sr. Nikhil Pahelkar) y el descubrimiento de fármacos de Schrodinger Suite (con licencia para ICT, Mumbai).

Resultado: Proponemos un péptido basado en la secuencia de ACE2 humana que interactúa fuertemente con RBM de la SARS-CoV-2. Los lectores interesados pueden utilizar la secuencia para modificar aún más la secuencia peptídica para convertir en un peptidomimético.