Revista de Investigación y Desarrollo
Acceso abierto

abstracto

In Silico Diseño de fármacos y estudios de acoplamiento molecular de inhibidores potentes contra la catepsina-L (Ctsl) para la enfermedad del Sars

Madhu Sudhana Saddala, Pradeep Kiran Jangampalli Adi y Usha Rani A

El síndrome respiratorio agudo severo (SARS) es una infección respiratoria grave causada por un coronavirus reconocido (SARS-CoV). Se informó de maquinaria recientemente innovadora para la entrada del SARS CoV conectado a las células diana. El ingreso de las necesidades de SARS-CoV para las proteasas en el establecimiento de la infección viral. Catepsina – L (CTSL) es la enzima principal involucrada en el acceso del virus. La inhibición de CTSL representa una posible marca de fármaco para la enfermedad del SARS. MDL28170 (CID10152654) fue reconocido como un inhibidor natural competente de la escisión del sustrato mediada por CTSL. Basada en la similitud de la estructura del ligando para obtener moléculas similares a medicamentos efectivos análogos, la base de datos de PubChem se evaluó en busca de compuestos similares a remedios potentes análogos como MDL28170. Los estudios de cribado virtual y acoplamiento estaban destinados a estas moléculas contra la proteína CTSL con la herramienta de cribado virtual PyRx y AutoDock Vena. El resultado del acoplamiento mostró que los compuestos CID11496897, CID11795833, CID333247, CID501956 y CID11199915 tenían energías de unión más altas, como -7,4, -7,3, -7,1, 6,7 y -6,4. El estudio actual indica que las moléculas principales deben evaluarse adicionalmente para obtener moléculas de fármacos prospectivas mejoradas.