Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Opciones de tratamiento emergentes que utilizan células T receptoras de antígenos quiméricos

Megan Brafford May y Melissa Olsommer

Las células malignas producen receptores de antígenos tumorales específicos (TAA), que pueden diseñarse para ser reconocidos por las propias células T del paciente a través de la expresión de receptores de antígenos quiméricos (Carros). Estas células CAR-T representan el último producto de la inmunoterapia celular adoptiva (ACI). En particular, la ingeniería de células CAR-T ha tenido más éxito hasta la fecha en la selección de tumores malignos hematológicos asociados con células B CD-19. Esta revisión se centra en una revisión general del proceso de ingeniería de CAR-T, la diferencia entre las distintas generaciones, las opciones de tratamiento y las toxicidades asociadas. Hasta la fecha, la mayor parte de la literatura sobre las células CAR-T está dirigida a CD19 para tratar las neoplasias malignas de células B, incluida la leucemia linfocítica crónica (LLC), la leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B y los linfomas no Hodgkin.