Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

E. coli Subunidad de enterotoxina B lábil al calor como plataforma para la administración del antígeno Gag p24 del VIH

Karmarcha Martín y Toufic O Nashar

Se han ideado múltiples estrategias de vacunación contra el VIH-1, incluida la administración de fracciones del VIH en microbios recombinantes atenuados o defectuosos en la replicación. agentes solos o en combinación con agentes cebadores en forma de proteínas solubles o ADN desnudo. Para que los agentes de preparación sean efectivos, los adyuvantes pueden ser esenciales para dirigir la respuesta inmunitaria hacia el resultado deseado. E. coli la subunidad B de la enterotoxina (LTB) es un adyuvante eficaz y un vehículo para otras proteínas y epítopos. Aquí mostramos que la conjugación de HIV gag p24 a LTB mejora la respuesta de las células T a gag p24 al aumentar la tasa de división de células T en comparación con otros tratamientos. Debido a que es probable que las vacunas contra el VIH sean multivalentes, investigamos más a fondo si gag p24 inhibe la presentación de antígenos de un antígeno no relacionado, OVA. La adición de gag p24 al cultivo celular DO.11.10 sensible a OVA no tuvo efectos adversos sobre la presentación del antígeno. Curiosamente, la presencia de LTB en estos cultivos aumentó significativamente la proliferación de células DO.11.10. En total, los resultados sugieren el uso de LTB para potenciar las respuestas inmunitarias contra el gag p24 del VIH en regímenes de preparación sistémica con vacunas recombinantes orales contra el VIH.