Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto

abstracto

ATG5 Promueve el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello mediante la regulación de la traducción y el ciclo celular

Fan de Haidong, Junquan Weng, Huijuan Liu, Hui Zhang, Su Tang

Antecedentes: El carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) es el tumor maligno más prevalente tumor del área maxilofacial. Los ARG (genes relacionados con la autofagia) están involucrados en el ciclo celular y la traducción, lo que impulsará la carcinogénesis.

Material y métodos: Se analizaron datos TCGA para ARGs en HNSCC. El papel funcional de ATG5 en HNSCC se investigó a través de líneas celulares de eliminación de ATG5 .

Resultados: según los datos de TCGA, se demostró que ATG5 es un marcador de pronóstico adverso. Independientemente del estadio del tumor, el grado o las características clínicas, los pacientes con HNSCC con alta expresión de ATG5 tenían una tasa de supervivencia más baja. La eliminación de ATG5 suprimió las características malignas de las líneas celulares de HNSCC. El estudio del mecanismo demostró que la eliminación de ATG5 podría prevenir el fenotipo maligno de HNSCC al revertir el ciclo celular y la traducción. Uno de los sistemas que influyen en el control del ciclo celular en formas dependientes de ATG5 podría incluir HDAC2, TTK y CDK1. MRPL18, MRPL13 y MRPS14 podrían estar todos implicados en la regulación de traducción dependiente de ATG5.

Discusión y conclusión: La investigación actual sugiere que ATG5 es un actor clave en el ciclo celular y la regulación de la traducción, así como un mal pronóstico en HNSCC.