Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto

abstracto

In vitro Inactivación de SARS-Cov-2 por povidona yodada In situ Formación de gel Solución

Bo Liang, Xudong Yuan, Gang Wei, Wei Wang, Ming Zhang, Haizhou Peng, Juan C. Hernaiz-Leonardo, Amin Javer, Michelle Mendenhall, Justin Julander, Sammi Huang, Hany Michail, Yong Lu, Qi Zhu, John Baldwin

Antecedentes: Las soluciones nasales de povidona yodada (PVP-I) son eficaces contra el virus SARS-CoV-2, pero se eliminan rápidamente de la cavidad nasal, lo que limita su uso. Las soluciones formadoras de gel de PVP-I pueden sortear este problema debido a su mayor viscosidad y su prolongado tiempo de limpieza.

Objetivo: Caracterizar la actividad virucida in vitro de composiciones de PVP-I de acción prolongada desarrolladas utilizando una tecnología de formación de gel in situ contra la virus SARS-CoV-2 y probar su seguridad utilizando un modelo de rata.

Métodos: Probamos diferentes diluciones de la solución formadora de gel PVP-I– concentración total, 90 %, 50 %, 28 % y 9 % de la concentración de la formulación original – a diferentes tiempos de exposición para evaluar la actividad virucida contra SARSCoV-2 en células VERO76 infectadas. La actividad virucida se registró como la reducción del virus en los pocillos de prueba tratados con formulación en comparación con los controles de virus como un valor de reducción logarítmica. Realizamos un estudio de toxicidad de 28 días con ratas Sprague Dawley CD^® IGS para determinar la posible toxicidad retardada de una formulación de PVP-I.

Resultados: El aerosol nasal formador de gel de PVP-I inactivó rápidamente el SARS-CoV-2, inhibiendo la infección viral de las células VERO76. No se observó toxicidad para las formulaciones de PVP-I. Se observó una inactivación significativa con la preincubación del virus con esta formulación de PVP-I a las concentraciones más bajas probadas. No se observó toxicidad retardada en nuestro modelo animal.

Conclusiones: las formulaciones formadoras de gel de PVP-I inactivan el SARS-CoV-2 in vitro dentro de los 30 segundos posteriores a la exposición, y se observan efectos crecientes en tiempos de exposición más altos. Estas formulaciones podrían resultar útiles en un entorno clínico para el manejo de pacientes infectados con SARS-CoV-2.