Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Eficacia de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en la reducción de la gravedad de la COVID-19: un análisis provisional de un Ensayo clínico controlado

Edison Natal Fedrizzi, Juliana Balbinot Reis Girondi, Thiago Mamoru Sakae, Sérgio Murilo Steffens, Aldanéa Norma de Souza Silvestrin, Grace Serafim Claro, Hugo Alejandro Iskenderian, Bianca Hillmann, Liliam Gervasi, Alberto Trapani Junior, Patricia de Amorim Rodrigues, Amanda de Souza Vieira , Scheila Monteiro Evaristo4, Francisco Reis Tristão4, Fabiano da Silva Muniz1, Maria Veronica Nunes1, Nicole Zazula Beatriz, Jhonathan Elpo, Amanda Tiedje, Louise Staudt Siqueira, Marilin Sens, Vitor Nandi, Jessica Goedert Pereira, Gustavo Costa Henrique, Ana Paula Fritzen de Carvalho, Ramon Carlos Pedroso de Morais, Gustavo Giorgio de Cristo, Maria Eduarda Hochsprung, Ana Cristina Morais, Rubens Centenaro, Andrez Garcia, Marcelo da Silva Fedrizzi, Bettina Heidenreich Silva, Eluze Luz Ouriques Neta, Maria Eduarda Alves Ferreira, Maria Eduarda Hames, Maria Eduarda Paixão Gubert, Milena Ronise Calegari, Maria Luiza Baixo Martins, Geovana Samuel Oliveira, Marilia de Souza Marian, Larissa Sell Sousa

Antecedentes: COVID-19 sigue siendo un desafío, tanto en lo que respecta a su tratamiento como a la eficacia real de las vacunas disponibles hasta la fecha, especialmente con la aparición de nuevas variantes. Evaluamos la eficacia de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en la prevención de la infección por SARS-CoV-2 y la gravedad de la COVID-19 en trabajadores de la salud.

Métodos: este análisis incluye datos de un ensayo ciego, aleatorizado y controlado con placebo en curso con participantes de entre 18 y 60 años que se asignaron al azar para recibir la vacuna MMR o un placebo. El análisis de eficacia principal incluyó a todos los participantes con una prueba de RT-PCR nasofaríngea positiva desde su inclusión.

Resultados: La vacuna MMR no previno la infección por SARS-CoV-2. Los participantes en el grupo MMR, en comparación con los del grupo placebo, tuvieron una reducción del riesgo del 48 % en COVID-19 sintomático (RR = 0,52; IC del 95 %: 0,33-0,83; p = 0,004) y una reducción del riesgo del 76 % en Tratamiento con COVID-19 (RR=0,24; IC 95%: 0,06–0,88; p=0,020) con una dosis y una reducción del riesgo de síntomas de COVID-19 del 51% (RR=0,49; IC 95%: 0,31–0,78; p=0,001) y una reducción del riesgo del 78 % en el tratamiento con COVID-19 (RR=0,22; IC del 95 %: 0,06–0,82; p=0,015) con dos dosis.

Conclusión: Este análisis provisional de un ensayo clínico en curso sugiere que, en comparación con un placebo, la vacuna reduce el riesgo de síntomas de COVID-19 y reduce la necesidad de tratamiento de COVID-19.