Investigación inmunológica

Investigación inmunológica
Acceso abierto

ISSN: 1745-7580

abstracto

Eficacia de la terapia de reemplazo de inmunoglobulina subcutánea en el tratamiento de trastornos de inmunodeficiencia secundaria

Pranav Vadlamudi, Paige Gordon

En 1952, los primeros productos de inmunoglobulina, hechos de plasma humano, se usaron para combatir enfermedades infecciosas como las inmunodeficiencias primarias durante la Segunda Guerra Mundial. Además, durante los últimos 50 años, se han llevado a cabo más investigaciones para probar si la terapia con inmunoglobulinas puede o no ser realmente eficaz contra las inmunodeficiencias primarias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o el trastorno de inmunodeficiencia variable común mediante la administración tanto intravenosa como subcutánea. La administración intravenosa ha sido eficaz para aumentar la concentración sérica general de Ig en la sangre de pacientes con trastornos primarios o secundarios. Sin embargo, a medida que se realizaron más investigaciones, los científicos llegaron a la conclusión de que el costo general, el mantenimiento y, en ocasiones, la falta de eficiencia, hacen que la administración intravenosa sea una carga. Por ello, los científicos han buscado una alternativa a través de la administración subcutánea. Para los pacientes con inmunodeficiencias primarias, se ha demostrado que la vía subcutánea es eficaz para aumentar la concentración de inmunoglobulina, incluso más que la vía intravenosa. El beneficio de la administración subcutánea en el hogar, el bajo costo y la mayor eficacia hacen que la administración subcutánea sea mucho mejor que la intravenosa para pacientes con inmunodeficiencia primaria. Sin embargo, para pacientes con inmunodeficiencia secundaria, la eficacia de la administración subcutánea no ha sido completamente probada y la investigación es escasa y poco confiable. Nuestra revisión literaria explora el advenimiento de la terapia con inmunoglobulinas y su investigación anterior sobre la administración tanto intravenosa como subcutánea para los trastornos de inmunodeficiencia primaria y secundaria. Buscamos encontrar posibles valores experimentales que los investigadores puedan realizar para mejorar la investigación sobre la administración subcutánea para pacientes con inmunodeficiencia secundaria.

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