Revista de atención de la salud de la mujer
Acceso abierto

abstracto

Eficacia y seguridad de la dosis flexible de cloruro de propiverina en mujeres mixtas Pacientes con incontinencia urinaria

Ha Na Lee, Hyunsuk Yoon, Mi Mi Oh, Ju Hyun Shin y Hana Yoon

Propósito: Investigamos la eficacia y seguridad de la dosis flexible de cloruro de propiverina (BUP-4) en pacientes mujeres con incontinencia urinaria mixta.

Métodos: Las participantes eran mujeres con incontinencia mixta, incluida la urgencia (grado 3 o más, uno o más episodios por día) o incontinencia de esfuerzo leve (grado I) o ambas. Los sujetos recibieron 4 semanas de tratamiento con propiverina 20 mg una vez al día. Si la respuesta del tratamiento de 4 semanas era insuficiente, la dosis se aumentaba a 30 mg/día. El paciente que quedó satisfecho con el tratamiento inicial mantuvo 20 mg de propiverina durante las siguientes 8 semanas. La eficacia del tratamiento se evaluó en base a la respuesta del cuestionario Beneficio, Satisfacción y Voluntad de Continuar (cuestionario BSW). Se evaluó el cambio en la puntuación de los síntomas de la vejiga hiperactiva (OABSS), los parámetros del diario de micción. Los eventos adversos se evaluaron a lo largo del estudio.

Resultados: Se reclutaron un total de 86 pacientes con incontinencia mixta, 76 pacientes completaron el estudio de 3 meses. 29 pacientes (33,7%) respondieron como “insatisfechos” con el tratamiento en la semana 4 y tratado con dosis escalada a 30 mg de propiverina las próximas 8 semanas. (grupo de 20 mg; 48 sujetos, grupo de 30 mg; 28 sujetos) El 90 % de los pacientes en el grupo de 30 mg estaban satisfechos con su tratamiento en el seguimiento final en la semana 12. Tres pacientes seguían insatisfechos con el tratamiento con propiverina de 30 mg a pesar de aumentar la dosis. El cambio en la puntuación OABSS mejoró significativamente después de 12 semanas de tratamiento con propiverina en ambos grupos. La mayoría de los parámetros clínicos mostraron una mejoría mucho mayor en el grupo de 20 mg que en el grupo de 30 mg. El evento adverso más común fue sequedad de boca y estreñimiento. Dos pacientes se quejaron de boca seca, un paciente tenía estreñimiento y dos pacientes tenían dispepsia.

Conclusiones: Propiverina 30 mg podría ser un tratamiento eficaz de la incontinencia mixta sin aumentar la incidencia de efectos secundarios en comparación con propiverina 20 mg. Se podría considerar la propiverina 30 mg como dosis inicial.