Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Efecto de la vía Tuft-IL-25-ILC2 en el intestino delgado de ratón estimulado por el antígeno ES de Trichinella spiralis

Bai Jie, HE Ling, Napisha Jureti

Objetivo: explorar el efecto regulador de Trichinella spiralis sobre la función inmunitaria intestinal, observamos la respuesta inmunitaria del intestino delgado de ratón a este antígeno mediante la cuantificación de los cambios en las citocinas relacionadas de la vía Tuft-IL-25-ILC2.

Métodos: Un total de 30 ratones hembra BALB/c se dividieron aleatoriamente en tres grupos: grupo de control, grupo de estimulación con antígeno de excreción-secreción (ES) de Trichinella y grupo bloqueador de IL-25. A los ratones del grupo de control se les inyectó PBS por vía intraperitoneal; a los del grupo de estimulación con antígeno ES se les inyectó por vía intraperitoneal antígeno ES una vez al día durante 7 días consecutivos; ya los del grupo de bloqueo de IL-25 se les inyectó intraperitonealmente, primero con anticuerpo monoclonal anti-IL-25 de ratón y 3 días después con antígeno ES. Se empleó la tinción con rojo rápido nuclear azul alcián para observar los cambios en el número de células caliciformes del intestino delgado. El número de células Tuft se determinó mediante análisis químico de inmunofluorescencia y los niveles de expresión de IL-25, IL-13, IL-25R, Pou2f3 y RORα; El ARNm se cuantificó mediante RT-PCR.

Resultados: Los resultados de la tinción con rojo rápido nuclear azul alcián mostraron que, en comparación con el grupo de control, el número de células caliciformes en el tejido del intestino delgado de los ratones del grupo de estimulación con antígeno ES aumentó , y la diferencia fue estadísticamente significativa (P<0,05). En comparación con el grupo de estimulación con antígeno ES, el número de células caliciformes en el tejido del intestino delgado de los ratones en el grupo de bloqueo de IL-25 disminuyó ligeramente (P<0,05). El análisis de inmunofluorescencia mostró que, en comparación con el grupo de control, el número de células Tuft en el grupo estimulado con antígeno ES aumentó (P<0.05), mientras que en el grupo de bloqueo de IL-25, el número de células Tuft disminuyó en comparación con el grupo el grupo de estimulación con antígeno ES (P<0,05). El análisis de RT-PCR mostró que, en comparación con el grupo de control, los niveles de expresión de ARNm de IL-25, IL-13, IL-25R, RORα; y Pou2f3 en el intestino delgado de ratones en el grupo de estimulación con antígeno ES aumentaron (P<0,05); en comparación con el grupo de estimulación con antígeno ES, IL-25, IL-13, IL-25R, RORα; y Pou2f3 mRNA expresiones en los tejidos de los ratones en el grupo de bloqueo de IL-25 se redujeron, y la diferencia fue estadísticamente significativa (P <0,05).

Conclusión: La mucosa del intestino delgado de ratones estimulados por el antígeno ES de Trichinella puede poseer una función inmunitaria a través de la vía Tuft-IL-25-ILC2.