Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto
ISSN: 2157-7609
ISSN: 2157-7609
Parikshit R. Dahikar, Nitesh Kumar y Y.P. Sahni
El estudio farmacocinético de amikacina con la interacción de W. somnifera se investigó después de la administración única de 10 mg/kg de amikacina por vía intravenosa y 500 mg/kg de W. somnifera por vía oral en seis terneros de búfalo sanos no descritos. La estimación de la concentración de amikacina en plasma se llevó a cabo mediante una técnica de ensayo microbiológico (técnica de difusión en gel de agar) utilizando Escherichia coli (ATCC 25922) como organismo de prueba. Después de una administración única de 10 mg/kg de amikacina por vía intravenosa y 500 mg/kg de W. somnifera por vía oral en seis terneros de búfalo sanos no descritos, la concentración plasmática de amikacina, al cabo de 1 minuto de administración combinada de estos fármacos, fue de 17,05 ± 0,28 μg. /ml. La concentración terapéutica efectiva de Amikacina (≥ 1,0 μg/ml) se mantuvo hasta 24 h con un valor medio de 1,86 ± 0,038 μg/ml. La vida media de distribución media de la fase 1 (t1/2 α1), la fase 2 (t1/2 α2) y la vida media de eliminación (t1/2 β) se calcularon en 0,060 ± 0,004, 3,99 ± 0,27 y 6,15 ± 0,21. h, respectivamente, mientras que el aclaramiento corporal total (ClB) varió de 0,064 a 0,075 L/kg/h con una media de 0,068 a 0,002 L/kg/h. Un régimen de dosificación intravenosa satisfactorio de amikacina en terneros de búfalo después de la administración combinada sería de 2,36 ± 0,095 mg/kg seguido de 1,75 ± 0,10 mg/kg en un intervalo de 12 horas que respalda la excelente eficacia clínica de amikacina en terneros de búfalo.