Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto

abstracto

Efecto de la curcumina sobre la farmacocinética de la sulfasalazina en voluntarios sanos

Tomoko Tokumoto, Takeshi Hirota, Keisuke Gotanda, Miyuki Kimura, Shin Irie, Masato Fukae e Ichiro Ieiri

La curcumina, una especia de uso común, es un polifenol natural. Se ha informado que la curcumina inhibió la actividad de transporte de la proteína resistente al cáncer de mama (BCRP/ABCG2) en estudios con animales, y la curcumina provocó un aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina (SASP), una sonda in vivo para la función de BCRP en humanos. En este estudio, evaluamos la influencia de la administración previa de curcumina en la farmacocinética de SASP. Se realizó un estudio abierto, de un solo brazo y de dos fases en 34 participantes sanos. Se administró una dosis única de SASP (2.000 mg) por vía oral después del ayuno nocturno (fase 1). Después de un período de lavado de siete días, se administró una dosis oral única de curcumina (2000 mg) y luego, de 4 a 5 días después de la administración de curcumina, se administraron nuevamente 2000 mg de SASP por vía oral (fase 2). Las concentraciones de plasma de SASP se ensayaron mediante cromatografía líquida de alta resolución. Por vía oral, un lapso de tiempo de 4 a 5 días entre SASP y la ingesta de curcumina desapareció la interacción. La interacción desaparecida puede ser responsable de la biodisponibilidad extremadamente baja de la curcumina y la desaparición de la curcumina en el tracto gastrointestinal antes de la administración de SASP. Nuestros hallazgos sugirieron que es necesario un retraso de 4 a 5 días para evitar la interacción farmacológica entre los sustratos de BCRP y la curcumina.