Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Nota editorial sobre la leucemia de células plasmáticas

César Alfredo Peña Ramos

La leucemia de células plasmáticas (PCL) es una discrasia de células plasmáticas, por ejemplo, una infección que incluye la degeneración dañina de un subtipo de plaquetas blancas llamadas células plasmáticas. Es la etapa terminal y el tipo más contundente de estas discrasias, estableciendo del 2% al 4% de todos los casos de neoplasias malignas de células plasmáticas. El LCP puede presentarse como leucemia de células plasmáticas esenciales, por ejemplo, en pacientes sin antecedentes previos de discrasia de células plasmáticas o como discrasia de células plasmáticas auxiliares, por ejemplo, en pacientes a los que se les ha determinado recientemente que tienen antecedentes marcados por su arquetipo de discrasia, un mieloma diferente [1]. Los dos tipos de PCL parecen, según todos los informes, ser indiscutiblemente algo inconfundibles entre sí. No obstante, en todos los casos, la PCL es una enfermedad muy genuina, peligrosa y que pone a prueba de forma curativa [2].