Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Gomathinayagam Sinnathamby, Jennifer Zerfass, Julie Hafner, Peter Block, Zacharie Nickens, Amy Hobeika, Ángeles Alvarez Secord, H. Kim Lyerly, Michael A. Morse y Ramila Philip
La selección de antígenos adecuados, preferiblemente dianas para la respuesta inmune humoral y mediada por células, es un paso fundamental en el desarrollo de vacunas contra el cáncer. Las proteínas de la superficie celular que se sobreexpresan en las células cancerosas constituyen, por lo tanto, una clase muy atractiva de antígenos que pueden ser el objetivo de una inmunoterapia eficaz contra el cáncer. Con este objetivo, caracterizamos la relevancia del receptor 1 del dominio de discoidina epitelial (EDDR1) para tales terapias dirigidas. EDDR1, una proteína expresada en la membrana asociada con la adhesión, ha surgido recientemente como un nuevo objetivo terapéutico en varios tipos de tumores. En el presente estudio, analizamos el perfil de expresión de EDDR1 en una variedad de células normales y cancerosas de origen humano mediante citometría de flujo e inmunohistoquímica. Se descubrió que EDDR1 se expresa abundantemente en la superficie de las células de cáncer de ovario, próstata y mama, pero no en las contrapartes normales, lo que lo convierte en un candidato adecuado para la terapia mediada por anticuerpos. Además, varias células cancerosas presentaron eficazmente un epítopo A2 restringido del antígeno leucocitario humano (HLA) derivado de EDDR1 a las células T específicas del epítopo EDDR1. En conjunto, nuestros datos presentan evidencia de que EDDR1 podría ser un posible antígeno diana para la inmunoterapia.