Revista de Toxicología Clínica
Acceso abierto

abstracto

Cambio dinámico de la proteómica sérica de medicamentos ocupacionales similares Dermatitis Inducida por Tricloroetileno

Wei Liu, Wen-xu Hong, Yawen Zhang, Xiaohu Ren, Peimao Li, Zhimin Zhang, Haiyan Huang, Xinfeng Huang, Yanfang Zhang y Jianjun Liu

Objetivo: En los últimos años se han llevado a cabo extensas investigaciones sobre biomarcadores de Dermatitis Ocupacional tipo medicamentosa inducida por Tricloroetileno (OMLDT). Pero rara vez se han informado cambios dinámicos de los biomarcadores de proteínas en el suero. El objetivo de nuestro estudio fue explorar la ley de cambio dinámico de las proteínas/polipéptidos séricos en diferentes períodos de OMLDT, identificar biomarcadores potenciales y proporcionar los fundamentos científicos para monitorear la progresión de la enfermedad y evaluar a la población de alto riesgo.

Diseño del estudio: Desarrollamos un enfoque en la combinación de cromatografía de intercambio catiónico débil basada en perlas magnéticas (MB-WCX), espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización y desorción láser asistida por matriz (MALDITOF-MS) y Software ClinProTools. Sobre la base de las alteraciones en la huella dactilar de los polipéptidos del suero (PFS), construimos modelos de diagnóstico de OMLDT y analizamos los biomarcadores de proteínas/polipéptidos especiales y estudiamos más a fondo la ley de cambio dinámico de diferentes períodos en pacientes típicos de OMLDT.

Resultados: Obtuvimos 72 picos que eran contenido estadístico en el modelo OMLDT/Normal, de los cuales 52 picos eran picos diferenciales. También obtuvimos 69 picos significativos en el modelo OMLDT/TCE Contact, pero los picos diferenciales fueron 35. Había 21 picos específicos que eran similares entre los picos diferenciales en estos dos modelos y el cambio de su nivel de expresión fue constante. Entre los 21 picos específicos, encontramos 4 picos, que eran m/z 410942675065 y 9287Da, cambiaron casi igual en 3 períodos de 4 pacientes recurrentes, y 2 picos (4109 y 9173 Da) cambiaron consistentemente en 3 períodos de 3 pacientes estables . Curiosamente, apareció m/z 4109 Da en ambos grupos y el nivel de expresión aumentó con el curso de la enfermedad. Entonces puede ser el biomarcador sérico especial de OMLDT. Conclusión: En general, los resultados indican que una PFS específica podría servir como una herramienta útil para reflejar el cambio dinámico de proteínas/polipéptidos en diferentes períodos de OMLDT. Y puede proporcionar una nueva pista para la aplicación clínica.