Revista de investigación de tumores
Acceso abierto

abstracto

Impulsores de la reprogramación del metabolismo de la glucosa y la glutamina en las células tumorales y su potencial como blanco del cáncer

Abraham Nigussie Mekuria y Abraham Degaga Abdi

Las células malignas experimentan una transformación metabólica para satisfacer las demandas de crecimiento y proliferación. Esta reprogramación metabólica se ha considerado como una característica emergente del cáncer. Está bien establecido que la mayoría de las células normales obtienen energía primero a través de la glucólisis en el citosol, seguida de la fosforilación oxidativa mitocondrial (OXPHO) en condiciones aeróbicas, pero cuando el oxígeno es escaso, la glucólisis en lugar de OXPHO para el suministro de energía. Sin embargo, las células cancerosas prefieren realizar la glucólisis en el citosol incluso en presencia de oxígeno, un fenómeno observado por primera vez por Otto Warburg y ahora conocido como "efecto Warburg". o ‘’glucólisis aeróbica’’. Tal reprogramación del metabolismo de la glucosa se ha validado en muchos tumores, y el aumento de la glucólisis facilita la biosíntesis de biomasa (p. ej., nucleótidos, aminoácidos y lípidos) al proporcionar intermediarios glucolíticos como materia prima. Además de la desregulación del metabolismo de la glucosa, la reprogramación metabólica en las células cancerosas se ha caracterizado por un metabolismo aberrante de los lípidos, el metabolismo de los aminoácidos, la biogénesis mitocondrial y otras vías metabólicas bioenergéticas. Sin embargo, las dos características notables del metabolismo de las células tumorales son el efecto Warburg y la glutaminólisis, que, respectivamente, demuestran la dependencia de las células tumorales de la glucosa y la glutamina. La investigación de estos cambios metabólicos descubriría eventos moleculares fundamentales de malignidad y ayudaría a encontrar mejores formas de diagnosticar y tratar el cáncer. Esta revisión tuvo como objetivo evaluar los hallazgos recientes relacionados con los impulsores de la reprogramación del metabolismo de la glucosa y la glutamina, su diafonía en las células cancerosas y su potencial en la terapia del cáncer.